Лазиус.Ру и ANTS           

Создание сайта:     Владислав Красильников    —   «ШКОЛА,  МУРАВЬИ И Компания»

Lasius.narod.ru
“School, Ants & Co”
  
Главная Школа В Муравейник №1CD Поэзия Афоризмы Анекдоты Новости сайта

ANT =…AMEISE…ARINKO…EMMET…FOURMIS…FORMICA…FURNICA…HANGYA…HORMIGA…JENJOLA…KARINCA…LANGGAM…MAUR… MIAMMEL…MIER…MRAVEC…MRAVENEC…MROWKA... КAТКA...=МУРАВЕЙ…MUURAHAINEN…MYRA…MYRER…MYRMICA…NIMLA…SIPELGAS...SISIMIZE…

Макроэкологическая диверсификация муравьев
связана с эволюцией цветковых растений

***
"Insectes sociaux", Муравьиные НОВОСТИ: Виды-2022 и 2023. Статьи-2023, 2008 и 2012


Добавлено 08-04-2023 

Macroecological diversification of ants is linked to angiosperm evolution

Matthew P. Nelsen1, Corrie S. Moreau1,2, C. Kevin Boyce3, Richard H. Ree1
E-mail:

1 - The Field Museum, Negaunee Integrative Research Center, Chicago, IL, United States
2 - Departments of Entomology and Ecology & Evolutionary Biology, Cornell University, Ithaca, NY, United States
3 - Department of Geological Sciences, Stanford University, Stanford, CA, United States


Macroecological diversification of ants is linked to angiosperm evolution

https://doi.org/10.1093/evlett/qrad008




"Evolution Letters"
2023,
Volume 7, Issue 2, Pages 79–87
1 April 2023

 
      Макроэкологическая диверсификация муравьев связана с эволюцией цветковых растений.

      Муравьи многочисленны, разнообразны и занимают почти все места обитания и регионы мира. Предыдущие работы показали, что диверсификация муравьев совпала с появлением цветковых растений (ангиоспермов, или покрытосеменных), и что некоторые признаки растений развивались по мере того, как муравьи начали расширять свои гнездовые и кормовые привычки. В данном исследовании автороы изучили, способствовали ли ассоциации с растениями расширению ниши и связаны ли они с эволюцией климатических ниш у муравьев. Их анализ более 1400 видов муравьев показывает, что предковая экспансия с лесной подстилки в полог и в безлесные места обитания следовала за эволюционными инновациями у цветковых. Несколько палеоген-неогеновых муравьиных линий независимо диверсифицировались в безлесных местообитаниях на нескольких континентах, отслеживая эволюцию и экспансию элайосомоносных и приспособленных к засушливым условиям цветковых растений. Эволюция арбореального (дендробионтного) гнездования отслеживала сдвиги в физиологии ангиоспермов, связанные с появлением вечно влажных тропических дождевых лесов, а климатические оптимумы и темпы эволюции климатических ниш были связаны с местом гнездования, причем дендробионтные группы имели более теплые и менее сезонные климатические оптимумы и более низкие темпы эволюции климатических ниш. Эта работа еще раз подчеркивает различные пути диверсификации ниш у муравьев и то, как цветковые растения повлияли на экологические и эволюционные траектории взаимодействующих линий.

      ВВЕДЕНИЕ

      Смена растительности может быть вызвана изменением климата и эволюционными инновациями. Такой оборот растительности может стимулировать обратную связь, которая изменяет климат или способствует экспансии других видов, зависящих от этих растений, через климат, который эти растения помогают создать (Boyce et al., 2010; Boyce & Lee, 2010, 2016; Moreau et al., 2006; Schuettpelz & Pryer, 2009). Муравьи являются примером в этом отношении. Современные муравьи насчитывают более 14 000 видов и являются одними из самых распространенных насекомых на Земле (Wilson, 1988). Их разнообразие сосредоточено в лесах, где и зародились современные муравьи (Dunn et al., 2007; Economo et al., 2018; Jenkins et al., 2011; Moreau & Bell, 2013; Perrichot et al, 2008; Wilson & Hölldobler, 2005), но некоторые современные виды занимают безлесные (с открытым пологом) местообитания, такие как саванны, луга и пустыни, где они играют важную роль в круговороте питательных веществ посредством биотурбации почвы и хищничества, структурировании растительных сообществ посредством потребления и рассеивания семян, а также химической и физической модификации почвы (Beattie, 1989; Beattie & Hughes, 2002; Folgarait, 1998; Hölldobler & Wilson, 1990). Когда муравьи начали осваивать и диверсифицировать безлесные биомы?

      Хотя безлесные биомы возникли ещё до раннемелового периода, когда появились муравьи (Beerling & Woodward, 2001; Rees et al., 1999), их ареал, состав и структура менялись с течением времени. Например, луга и пустыни с преобладанием цветковых растений расширялись в позднем палеоген-неогене (Leopold et al., 1992; Singh, 1988; Strömberg, 2011; Willis & McElwain, 2014). Возможно, разнообразие растений в открытых местообитаниях было низким и в основном ограничивалось неангиоспермами до палеоген-неогена, когда несколько видов ангиоспермов развили физиологические адаптации к жарким, засушливым местообитаниям - например, фотосинтез C4/CAM - или вторглись в открытые местообитания (Arakaki и др, 2011; Bouchenak-Khelladi et al., 2010; Christin et al., 2014; Edwards et al., 2010; Horn et al., 2014; Leopold et al., 1992; McKain et al., 2016; Onstein et al., 2016; Singh, 1988; Strömberg, 2011; Ziegler et al., 2003).

      Элайосомы и внецветковые нектарники (экстрафлоральные, ЭФН, EFN) могут служить важными источниками пищи для муравьев (Aranda-Rickert et al., 2014; Beattie & Hughes, 2002; Hölldobler & Wilson, 1990; Johnson, 2001; Lengyel et al, 2010, 2009; Pemberton, 1988; Rico-Gray & Oliveira, 2007; Weber & Agrawal, 2014; Weber & Keeler, 2013), а эволюция именно элайосом, как предполагается, способствовала экспансии муравьев в биомы с открытым пологом, такие как пустыни и сухие луга (Wilson & Hölldobler, 2005), при этом растения, в свою очередь, получали от муравьев услуги по защите и расселению в богатые питательными веществами места, снижая конфликт между родителями и потомством (Lengyel и др., 2009, 2010; Turner & Frederickson, 2013). Действительно, последующие работы продемонстрировали возросший эволюционный потенциал многочисленных линий цветковых растений к формированию элайосом и EFN в течение палеоген-неогена (Nelsen et al., 2018), включая известные цветковые с открытыми местообитаниями, обычно расселяемые муравьями, такие как Cactaceae (Arakaki et al., 2011; Bregman, 1988), Proteaceae - занимающие меловые аридные местообитания, но лишь позднее развившие элайосомы в палеоген-неогене (Lamont & He, 2012) - и некоторые виды Euphorbiaspecies (Bruyns et al., 2011; Horn et al., 2012, 2014). Аналогично, другие виды насекомых, занимающие эти места обитания и питающиеся травами, также начали эволюционировать в раннем неогене (Kergoat et al., 2018) и могли служить источником пищи для хищных муравьев.



      Цветковые растения, климат и эволюция дендробионтных гнездовий

      Авторы показывают, что хотя ранние муравьи, вероятно, занимали лесные местообитания, они строили свои гнезда в земле, а не в окружающих деревьях. Последующий переход в позднем мелу - раннем палеогене к дендроидному гнездованию усилил стратификацию сообществ, одновременно снизив межвидовую конкуренцию и способствуя сосуществованию видов в большем количестве. Эти конвергентные переходы к дендроидному гнездованию были географически широко распространены, о чем свидетельствуют независимые биогеографические реконструкции таких линий, как Cephalotes и Tetramorium (Ward et al., 2015).

      Анализ также показывает, что эволюционные траектории климатических условий обитания связаны с местом гнездования. Например, климатический оптимум дендробионтных видов был более влажным, теплым и характеризовался меньшей тепловой изменчивостью, чем у наземногнездящихся видов. Эти переходы к арбореальному гнездованию в целом совпали с серьезными физиологическими изменениями в гидравлике листьев цветковых растений, которые увеличили газообменную способность листьев и, таким образом, потерю воды, что в итоге увеличило обилие и надежность осадков при уменьшении сезонности в тропиках (Boyce & Lee, 2010; Boyce & Lee, 2016; Boyce et al., 2010; Feild et al., 2011). Таким образом, среда обитания, которой благоприятствуют арбореально гнездящиеся муравьи - влажные, асезонные тропические дождевые леса, - скорее всего, расширилась во время или после позднего мела - раннего палеогена, когда у ангиоспермов развилась гидравлика листьев, сопоставимая с таковой у современных таксонов тропических дождевых лесов (Feild et al., 2011). Аналогичная и современная картина наблюдалась и при повторной эволюции эпифитных растений (таких как папоротники, печеночники, орхидеи и бромелиевые) в те же сроки (Boyce et al., 2010; Feldberg et al., 2014; Givnish et al., 2014, 2015; Schuettpelz & Pryer, 2009). Отчасти муравьи и другие организмы, обитающие под пологом, могут быть отдельной реакцией на те же изменения режима влажности, вызванные цветковыми растениями, которые были более благоприятны для обитания под пологом. Однако эпифитные растения также часто предоставляют муравьям специализированные структуры для гнездования и внецветковый нектар для питания (Blüthgen et al., 2000; Lüttge, 2008); таким образом, их эволюция продолжала приносить пользу дендробионтным муравьям. Переход к арбореальному гнездованию также в целом совпал или немного предшествовал кайнозойской эволюции арбореальности у нетерпимых к высыханию видов, включая лягушек (Feng et al., 2017), змей (Harrington et al., 2018; Zheng & Wiens, 2016) и саламандр (Baken & Adams, 2019). Поскольку муравьи могут составлять значительную часть членистоногих и биомассы (иногда более 70%) в пологах тропических лесов (Davidson & Patrell-Kim, 1996; Erwin, 1983; Tobin, 1995), их эволюция, вероятно, способствовала дальнейшему развитию насекомоядных, таких как дендробионтный и мирмекофаговый эоценовый предок современных муравьедов (Casali et al., 2020; Gaudin & Branham, 1998; Gaudin & Croft, 2015; Gibb et al., 2016; Toledo et al., 2015). Вместе взятое, это ограниченное во времени развитие обеспечивает дальнейшее подтверждение климатического влияния на физиологию цветковых растений и развитие полога как пригодной для жизни среды, способной поддерживать сложные дендрологические сообщества и пищевые сети.

     

     

Myrmica, Formica, Lasius, Pheidole, Camponotus Leptothorax



 
 


     


Палеонтологическая история муравьев

"Муравей с Марса" и новое подсемейство

Фруктовая мимикрия муравьев, вызванная паразитом




Состав семьи   Гнездостроение   Питание   Голова   Грудь   Брюшко   Усики  Щупики  Домовые  Социальные паразиты   Древесные гнезда   Холмики и купола   Мирмекофилы  


Значение муравьев   Защита леса   Тли   Почва   Семена   Питание   Ужаления  Болезни  Домовые  Инвазии   Мирмекофилы   Листовертки   Пилильщики   Пяденицы   Шелкопряды





 
 


 



ЛИТЕРАТУРА
Cписок литературы.

  1. Arakaki, M., Christin, P. -A., Nyffeler, R., Lendel, A., Eggli, U., Ogburn, R. M., Spriggs, E., Moore, M. J., & Edwards, E. J. (2011). Contemporaneous and recent radiations of the world’s major succulent plant lineages. Proceedings of the National Academy of Sciences, 108(20), 8379– 8384. https://doi.org/10.1073/pnas.1100628108

  2. Aranda-Rickert, A., Diez, P., & Marazzi, B. (2014). Extrafloral nectar fuels ant life in deserts. AoB Plants, 6,plu068.

  3. Baken, E. K., & Adams, D. C. (2019). Macroevolution of arboreality in salamanders. Ecology and Evolution, 9(12), 7005–7016. https://doi. org/10.1002/ece3.5267

  4. Barden, P. (2017). Fossil ants (Hymenoptera: Formicidae): Ancient diversity and the rise of modern lineages. Myrmecological News, 24, 1–30. Beattie, A. J. (1989). The effects of ants on grasslands. In Huenneke, L.F. & Mooney, H.A (Eds.), Grassland structure and function: California annual grassland, Tasks for vegetation science(pp. 105– 116). Springer Netherlands.

  5. Beattie, A. J., & Hughes, L. (2002). Ant-plant interactions. In Herrera, C.M. & Pellmyr, O (Eds.), Plant-animal interactions: An evolutionary approach(pp. 211–235). Blackwell Publishing

  6. Beaulieu, J. M., & Donoghue, M. J. (2013). Fruit evolution and diversification in campanulid angiosperms. Evolution, 67(11), 3132–3144. https://doi.org/10.1111/evo.12180

  7. Beaulieu, J. M., & O’Meara, B. C. (2017). corHMM: Analysis of binary character evolution. R package. https://CRAN.R-project.org/package=corHMM

  8. Beerling, D., & Woodward, F. I. (2001). Vegetation and the terrestrial carbon cycle: The first 400 million years. Cambridge University Press. Blanchard, B. D., & Moreau, C. S. (2017). Defensive traits exhibit an evolutionary trade-off and drive diversification in ants. Evolution, 71(2), 315–328. https://doi.org/10.1111/evo.13117

  9. Blüthgen, N., & Feldhaar, H. (2010). Food and shelter: How resources influence ant ecology. In Lach, L., Parr, C.L. & Abbott, K.L. (Eds.), Ant ecology(pp. 115–136). Oxford University Press.

  10. Blüthgen, N., Verhaagh, M., Goitía, W., Jaffé, K., Morawetz, W., & Barthlott, W. (2000). How plants shape the ant community in the Amazonian rainforest canopy: The key role of extrafloral nectaries and homopteran honeydew. Oecologia, 125(2), 229–240. https://doi.org/10.1007/s004420000449

  11. Borowiec, M. L., Moreau, C. S., & Rabeling, C. (2020). Ants: Phylogeny and classification. In Starr, C. K. (Ed.), Encyclopedia of social insects (pp. 1–18). Springer International Publishing.

  12. Bouchenak-Khelladi, Y., Verboom, G. A., Savolainen, V., & Hodkinson, T. R. (2010). Biogeography of the grasses (Poaceae): A phylogenetic approach to reveal evolutionary history in geographical space and geological time. Botanical Journal of the Linnean Society, 162, 543–557.

  13. Boyce, C. K., & Lee, J. -E. (2010). An exceptional role for flowering plant physiology in the expansion of tropical rainforests and biodiversity. Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences, 277, 3437–3443.

  14. Boyce, C. K., & Lee, J. -E. (2016). Plant evolution and climate over geological timescales. Annual Review of Earth and Planetary Sciences, 45, 61–87.

  15. Boyce, C. K., Lee, J. -E., Feild, T. S., Brodribb, T. J., & Zwieniecki, M. A. (2010). Angiosperms helped put the rain in the rainforests: The impact of plant physiological evolution on tropical biodiversity. Annals of the Missouri Botanical Garden, 97(4), 527–540. https://doi.org/10.3417/2009143

  16. Brady, S. G., Schultz, T. R., Fisher, B. L., & Ward, P. S. (2006). Evaluating alternative hypotheses for the early evolution and diversification of ants. Proceedings of the National Academy of Sciences, 103(48), 18172–18177. https://doi.org/10.1073/pnas.0605858103

  17. Bregman, R. (1988). Forms of seed dispersal in Cactaceae. Acta Botanica Neerlandica, 37(3), 395–402. https://doi.org/10.1111/j.1438-8677.1988.tb02148.x

  18. Bruyns, P. V., Klak, C., & Hanáček, P. (2011). Age and diversity in Old World succulent species of Euphorbia(Euphorbiaceae). TAXON, 60(6), 1717–1733. https://doi.org/10.1002/tax.606016

  19. Casali, D. de melo, Júnior, J. E. D. S., Miranda, F. R., Santos, F. R., & Perini, F. A. (2020). Total-evidence phylogeny and divergence times of Vermilingua (Mammalia: Pilosa). Systematics and Biodiversity, 18, 216–227.

  20. Christin, P. -A., Spriggs, E., Osborne, C. P., Strömberg, C. A. E., Salamin, N., & Edwards, E. J. (2014). Molecular dating, evolutionary rates, and the age of the grasses. Systematic Biology, 63(2), 153–165. https://doi.org/10.1093/sysbio/syt072

  21. Davidson, D. W., & Patrell-Kim, L. (1996). Tropical arboreal ants: Why so abundant? In Gibson, A.C. (Ed.), Neotropical biodiversity and conservation (pp. 127–140). UCLA Botanical Garden, Publication no. 1.

  22. Davis Rabosky, A., Cox, C., Rabosky, D., Title, P., Holmes, I., Feldman, A., McGuire, J. (2017). Coral snakes predict the evolution of mimicry across New World snakes. Nature Communications, 7, 11484. https://doi.org/10.1038/ncomms11484

  23. Dejean, A., Corbara, B., Orivel, J., & Leponce, M. (2007). Rainforest canopy ants: The implications of territoriality and predatory behavior. Functional Ecosystems and Communities, 1, 105–120.

  24. Dunn, R. R., Sanders, N. J., Fitzpatrick, M. C., Laurent, E., Lessard, J. -E., Agosti, D., Andersen, A. N., Brühl, C., Cerdá, X., Ellison, A. M., Fisher, B. L., Gibb, H., Gotelli, N. J., Gove, A., Guénard, B., Janda, M., Kaspari, M., Longino, J. T., Majer, J., Vasconcelos, H.L. (2007). Global ant (Hymenoptera: Formicidae) biodiversity and biogeography - A new database and its possibilities. Myrmecological News, 10, 77–83.

  25. Economo, E. P., Narula, N., Friedman, N. R., Weiser, M. D., & Guénard, B. (2018). Macroecology and macroevolution of the latitudinal diversity gradient in ants. Nature Communications, 9(1), 1778. https://doi.org/10.1038/s41467-018-04218-4

  26. Edwards, E. J., Osborne, C. P., Strömberg, C. A. E., Smith, S. A., & Consortium, C. G. (2010). The origins of C4 grasslands: Integrating evolutionary and ecosystem science. Science, 328, 587–591.

  27. Erwin, T. L. (1983). Beetles and other insects of tropical forest canopies at Manaus, Brazil, sampled by insecticidal fogging. In: S. L. Sutton, T. C. Whitmore, & A. C. Chadwick (Eds.). Tropical rainforest ecology and management(pp. 59–75). Blackwell Scientific.

  28. Feild, T. S., Brodribb, T. J., Iglesias, A., Chatelet, D. S., Baresch, A., Upchurch, G. R., Gomez, B., Mohr, B. A. R., Coiffard, C., Kvacek, J., & Jaramillo, C. (2011). Fossil evidence for Cretaceous escalation in angiosperm leaf vein evolution. Proceedings of the National Academy of Sciences, 108(20), 8363–8366. https://doi.org/10.1073/ pnas.1014456108

  29. Feldberg, K., Schneider, H., Stadler, T., Schäfer-Verwimp, A., Schmidt, A. R., & Heinrichs, J. (2014). Epiphytic leafy liverworts diversified in angiosperm-dominated forests. Scientific Reports, 4, 5974. https://doi.org/10.1038/srep05974

  30. Feng, Y. -J., Blacburn, D. C., Liang, D., Hillis, D. M., Wake, D. B., Cannatella, D. C. & Zhang, P. (2017). Phylogenomics reveals rapid, simultaneous diversification of three major clades of Gondwanan frogs at the Cretaceous–Paleogene boundary. Proceedings of the National Academy of Sciences, 114, E5864–E5870.

  31. FitzJohn, R. G., Maddison, W. P., & Otto, S. P. (2009). Estimating trait-dependent speciation and extinction rates from incompletely resolved phylogenies. Systematic Biology, 58(6), 595–611. https://doi.org/10.1093/sysbio/syp067

  32. Floren, A., Biun, A., & Linsenmair, E. K. (2002). Arboreal ants as key predators in tropical lowland rainforest trees. Oecologia, 131(1), 137–144. https://doi.org/10.1007/s00442-002-0874-z

  33. Floren, A., Wetzel, W., & Staab, M. (2014). The contribution of canopy species to overall ant diversity (Hymenoptera: Formicidae) in temperate and tropical ecosystems. Myrmecological News, 19, 65–74.

  34. Folgarait, P. J. (1998). Ant biodiversity and its relationship to ecosystem functioning: A review. Biodiversity & Conservation, 7, 1221–1244.

  35. Gaudin, T. J., & Branham, D. G. (1998). The phylogeny of the Myrmecophagidae (Mammalia, Xenarthra, Vermilingua) and the relationship of Eurotamandua to the Vermilingua. Journal of Mammalian Evolution, 5, 237–265.

  36. Gaudin, T. J., & Croft, D. A. (2015). Paleogene Xenarthra and the evolution of South American mammals. Journal of Mammalogy, 96(4), 622–634. https://doi.org/10.1093/jmammal/gyv073

  37. Gibb, G. C., Condamine, F. L., Kuch, M., Enk, J., Moraes-Barros, N., Superina, M., Poinar, H. N., & Delsuc, F. (2016). Shotgun mitogenomics provides a reference phylogenetic framework and timescale for living xenarthrans. Molecular Biology and Evolution, 33(3), 621–642. https://doi.org/10.1093/molbev/msv250

  38. Gibson, D. J. (2009). Grasses and grassland ecology. Oxford University Press.

  39. Givnish, T. J., Barfuss, M. H. J., Ee, B. V., Riina, R., Schulte, K., Horres, R. Gonsiska, P. A., Jabaily, R. S., Crayn, D. M., Smith, J. A. C., Winter, K., Brown, G. K., Evans, T. M., Holst, B. K., Luther, H., Till, W., Zizka, G., Berry, P. E. & Sytsma, K. J. (2014). Adaptive radiation, correlated and contingent evolution, and net species diversification in Bromeliaceae. Molecular Phylogenetics and Evolution, 71, 55–78.

  40. Givnish, T. J., Spalink, D., Ames, M., Lyon, S. P., Hunter, S. J., Zuluaga, A., Iles, W. J. D., Clements, M. A., Arroyo, M. T. K., Leebens-Mack, J., Endara, L., Kriebel, R., Neubig, K. M., Whitten, W. M., Williams, N. H., & Cameron, K. M. (2015). Orchid phylogenomics and multiple drivers of their extraordinary diversification. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 282(1814), 20151553. https://doi.org/10.1098/rspb.2015.1553

  41. Guénard, B., Weiser, M. D., Gómez, K., Narula, N., & Economo, E. P. (2017). The Global Ant Biodiversity Informatics (GABI) database: Synthesizing data on the geographic distribution of ant species (Hymenoptera: Formicidae). Myrmecological News, 24, 83–89.

  42. Hansen, T. F. (1997). Stabilizing selection and the comparative analysis of adaptation. Evolution, 51(5), 1341–1351. https://doi. org/10.1111/j.1558-5646.1997.tb01457.x

  43. Harrington, S. M., Haan, J. M. de, Shapiro, L., & Ruane, S. (2018). Habits and characteristics of arboreal snakes worldwide: Arboreality constrains body size but does not affect lineage diversification. Biological Journal of the Linnean Society, 125, 61–71.

  44. Hijmans, R. J., Cameron, S. E., Parra, J. L., Jones, P. G., & Jarvis, A. (2005). Very high resolution interpolated climate surfaces for global land areas. International Journal of Climatology, 25(15), 1965–1978. https://doi.org/10.1002/joc.1276

  45. Hölldobler, B., & Wilson, E. O. (1990). The ants. The Belknap Press of Harvard University Press.

  46. Hood, W. G., & Tschinkel, W. R. (1990). Desiccation resistance in arboreal and terrestrial ants. Physiological Entomology, 15(1), 23–35. https://doi.org/10.1111/j.1365-3032.1990.tb00489.x

  47. Horn, J. W., Ee, B.W. van, Morawetz, J. J., Riina, R., Steinmann, V. W., Berry, P. E. & Wurdack, K. J. (2012). Phylogenetics and the evolution of major structural characters in the giant genus EuphorbiaL. (Euphorbiaceae). Molecular Phylogenetics and Evolution, 63, 305–326.

  48. Horn, J. W., Xi, Z., Riina, R., Peirson, J. A., Yang, Y., Dorsey, B. L., Berry, P. E., Davis, C. C., & Wurdack, K. J. (2014). Evolutionary bursts in Euphorbia(Euphorbiaceae) are linked with photosynthetic pathway. Evolution; International Journal of Organic Evolution, 68(12), 3485–3504. https://doi.org/10.1111/evo.12534

  49. Janicki, J., Narula, N., Ziegler, M., Guénard, B., & Economo, E. P. (2016). Visualizing and interacting with large-volume biodiversity data using client–server web-mapping applications: The design and implementation of antmaps.org. Ecological Informatics, 32, 185– 193. https://doi.org/10.1016/j.ecoinf.2016.02.006

  50. Jenkins, C. N., Sanders, N. J., Andersen, A. N., Arnan, X., Brühl, C. A., Cerda, X., Ellison, A. M., Fisher, B. L., Fitzpatrick, M. C., Gotelli, N. J., Gove, A. D., Guénard, B., Lattke, J. E., Lessard, J. -P., McGlynn, T. P., Menke, S. B., Parr, C. L., Philpott, S. M., Vasconcelos, H. L., … Dunn, R. R. (2011). Global diversity in light of climate change: The case of ants. Diversity and Distributions, 17(4), 652–662. https://doi.org/10.1111/j.1472-4642.2011.00770.x

  51. Johnson, R. A. (2001). Biogeography and community structure of North American seed-harvester ants. Annual Review of Entomology, 46, 1–29. https://doi.org/10.1146/annurev.ento.46.1.1

  52. Kaspari, M., Clay, N. A., Lucas, J., Yanoviak, S. P., & Kay, A. (2015). Thermal adaptation generates a diversity of thermal limits in a rainforest ant community. Global Change Biology, 21(3), 1092– 1102. https://doi.org/10.1111/gcb.12750

  53. Kergoat, G. J., Condamine, F. L., Toussaint, E. F. A., CapdevielleDulac, C., Clamens, A. -L., Barbut, J., Goldstein, P. Z., & Le Ru, B. (2018). Opposite macroevolutionary responses to environmental changes in grasses and insects during the Neogene grassland expansion. Nature Communications, 9(1), 5089. https://doi. org/10.1038/s41467-018-07537-8

  54. Lamont, B. B., & He, T. (2012). Fire-adapted Gondwanan angiosperm floras evolved in the Cretaceous. BMC Evolutionary Biology, 12, 223. https://doi.org/10.1186/1471-2148-12-223

  55. Lengyel, S., Gove, A. D., Latimer, A. M., Majer, J. D., & Dunn, R. R. (2009). Ants sow the seeds of global diversification in flowering plants. PLoS One, 4(5), e5480. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0005480

  56. Lengyel, S., Gove, A. D., Latimer, A. M., Majer, J. D., & Dunn, R. R. (2010). Convergent evolution of seed dispersal by ants, and phylogeny and biogeography in flowering plants: a global survey. Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics, 12(1), 43–55. https://doi.org/10.1016/j.ppees.2009.08.001

  57. Leopold, E. B., Liu, G., & Clay-Poole, S. (1992). Low-biomass vegetation in the Oligocene? In Prothero, D. R., & Berggren, W. A. (Eds.), Eocene-Oligocene climatic and biotic evolution(pp. 399–420). Princeton University Press.

  58. Lüttge, U. (2008). Physiological ecology of tropical plants. 2nd edn. Springer-Verlag.

  59. Lucky, A., Trautwein, M. D., Guénard, B. S., Weiser, M. D & Dunn, R. R. (2013). Tracing the rise of ants - out of the ground. PLoS One, 8: e84012. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0084012

  60. Majer, J. D. (1990). The abundance and diversity of arboreal ants in northern Australia. Biotropica, 22(2), 191–199. https://doi.org/10.2307/2388412

  61. McKain, M. R., McNeal, J. R., Kellar, P. R., Eguiarte, L. E., Pires, J. C., & Leebens-Mack, J. (2016). Timing of rapid diversification and convergent origins of active pollination within Agavoideae (Asparagaceae). American Journal of Botany, 103, 1717–1729.

  62. Moreau, C. S., & Bell, C. D. (2013). Testing the museum versus cradle tropical biological diversity hypothesis: Phylogeny, diversification, and ancestral biogeographic range evolution of the ants. Evolution, 67(8), 2240–2257. https://doi.org/10.1111/evo.12105

  63. Moreau, C. S., Bell, C. D., Vila, R., Archibald, S. B., & Pierce, N. E. (2006). Phylogeny of the ants: Diversification in the age of angiosperms. Science, 312(5770), 101–104. https://doi.org/10.1126/science.1124891

  64. Nelsen, M. P., Ree, R. H., & Moreau, C. S. (2018). Ant–plant interactions evolved through increasing interdependence. Proceedings of the National Academy of Sciences, 115(48), 12253–12258. https://doi.org/10.1073/pnas.1719794115

  65. Olson, D. M., Dinerstein, E., Wikramanayake, E. D., Burgess, N. D., Powell, G. V. N., Underwood, E. C., D'amico, J. A., Itoua, I., Strand, H. E., Morrison, J. C., Loucks, C. J., Allnutt, T. F., Ricketts, T. H., Kura, Y., Lamoreux, J. F., Wettengel, W. W., Hedao, P., & Kassem, K. R. (2001). Terrestrial Ecoregions of the World: a new map of life on Earth: A new global map of terrestrial ecoregions provides an innovative tool for conserving biodiversity. BioScience, 51(11), 933–938. https://doi.org/10.1641/0006-3568(2001)051[0933:teotwa]2.0.co;2

  66. Onstein, R. E., Jordan, G. J., Sauquet, H., Weston, P. H., BouchenakKhelladi, Y., & Carpenter, R. J. & Linder, P. H. (2016). Evolutionary radiations of Proteaceae are triggered by the interaction between traits and climates in open habitats. Global Ecology and Biogeography, 25, 1239–1251.

  67. Pemberton, R. W. (1988). The abundance of plants bearing extrafloral nectaries in Colorado and Mojave Desert communities of southern California. Madroño, 35, 238–246.

  68. Perrichot, V., Lacau, S., Néraudeau, D., & Nel, A. (2008). Fossil evidence for the early ant evolution. Naturwissenschaften, 95(2), 85–90. https://doi.org/10.1007/s00114-007-0301-8

  69. Pie, M. R. (2016). The macroevolution of climatic niches and its role in ant diversification. Ecological Entomology, 41(3), 301–307. https://doi.org/10.1111/een.12306

  70. Ram, K. (2014). AntWeb: Programmatic interface to the AntWeb. R package. https://cran.r-project.org/src/contrib/Archive/AntWeb/

  71. R Core Team. (2014). R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna, Austria. https://www.R-project.org/

  72. Rees, P. M., Ziegler, A. M. & Valdes, P. J. (1999). Jurassic phytogeography and climates: new data and model comparisons. In Huber, B. T., Macleod, K. G. & Wing, S. L. (Eds.), Warm climates in earth history(pp. 297–318). Cambridge University Press.

  73. Rico-Gray, V., & Oliveira, P.S. (2007) The ecology and evolution of antplant interactions. University of Chicago Press.

  74. Saward, S. A. (1992). A global view of Cretaceous vegetation patterns. In: P. J. McCabe, & J. T. Parrish (Eds.), Geological Society of America Special Papers(pp. 17–36). Geological Society of America.

  75. Schmidt, C. (2013). Molecular phylogenetics of ponerine ants (Hymenoptera: Formicidae: Ponerinae). Zootaxa, 3647, 201–250. https://doi.org/10.11646/zootaxa.3647.2.1

  76. Schuettpelz, E., & Pryer, K. M. (2009). Evidence for a Cenozoic radiation of ferns in an angiosperm-dominated canopy. Proceedings of the National Academy of Sciences, 106(27), 11200–11205. https://doi.org/10.1073/pnas.0811136106

  77. Seifert, B. (2008). The ants of Central European tree canopies (Hymenoptera: Formicidae) - an underestimated population? In Floren, A., & Schmidl, J. (Eds.), Canopy arthropod research in Europe (pp. 157–173). Bioform Verlag.

  78. Singh, G. (1988). History of aridland vegetation and climate: A global perspective. Biological Reviews, 63(2), 159–195. https://doi. org/10.1111/j.1469-185x.1988.tb00629.x

  79. Smith, S. A., & O’Meara, B. C. (2012). treePL: Divergence time estimation using penalized likelihood for large phylogenies. Bioinformatics, 28(20), 2689–2690. https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bts492

  80. Smith, J. J., Platt, B. F., Ludvigson, G. A., & Thomasson, J. R. (2011). Ant-nest ichnofossils in honeycomb calcretes, Neogene Ogallala Formation, High Plains region of western Kansas, U.S.A. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology, 308(3-4), 383–394. https://doi.org/10.1016/j.palaeo.2011.05.046

  81. Strömberg, C. A. E. (2011). Evolution of grasses and grassland ecosystems. Annual Review of Earth and Planetary Sciences, 39, 517–544.

  82. Strömberg, C. A. E., Dunn, R. E., Madden, R. H., Kohn, M. J., & Carlini, A. A. (2013). Decoupling the spread of grasslands from the evolution of grazer-type herbivores in South America. Nature Communications, 4, 1478. https://doi.org/10.1038/ncomms2508

  83. Tobin, J. E. (1995). Ecology and diversity of tropical forest canopy ants. In Lowman, M.D. & Nadkarni, N.M. (Eds.), Forest canopies (pp. 129–147). Academic Press.

  84. Toledo, N., Bargo, M. S., Vizcaíno, S. F., Iuliis, G. D., & Pujos, F. (2015). Evolution of body size in anteaters and sloths (Xenarthra, Pilosa): phylogeny, metabolism, diet and substrate preferences. Earth and Environmental Science Transactions of The Royal Society of Edinburgh, 106, 289–301.

  85. Turner, K. M., & Frederickson, M. E. (2013). Signals can trump rewards in attracting seed-dispersing ants. PLoS One, 8(8), e71871. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071871

  86. Upchurch, G. R., Otto-Bliesner, B. L., & Scotese, C. R. (1999). Terrestrial vegetation and its effects on climate during the latest Cretaceous. In Special Paper 332: Evolution of the Cretaceous OceanClimate System(pp. 407–426). Geological Society of America.

  87. Ward, P. S., Brady, S. G., Fisher, B. L., & Schultz, T. R. (2015). The evolution of myrmicine ants: Phylogeny and biogeography of a hyperdiverse ant clade (Hymenoptera: Formicidae). Systematic Entomology, 40, 61–81.

  88. Weber, M. G., & Agrawal, A. A. (2014). Defense mutualisms enhance plant diversification. Proceedings of the National Academy of Sciences, 111(46), 16442–16447. https://doi.org/10.1073/pnas.1413253111

  89. Weber, M. G., & Keeler, K. H. (2013). The phylogenetic distribution of extrafloral nectaries in plants. Annals of Botany, 111(6), 1251– 1261. https://doi.org/10.1093/aob/mcs225

  90. Wiens, J. J., & Donoghue, M. J. (2004). Historical biogeography, ecology and species richness. Trends in Ecology & Evolution, 19(12), 639–644. https://doi.org/10.1016/j.tree.2004.09.011

  91. Willis, K. J., & McElwain, J. C. (2014). The evolution of plants. 2nd edn. Oxford University Press.

  92. Wilson, E. O. (1988). The diversity of life. In Blij, H. J. de (Ed.), Earth’88 (pp. 68–81). National Geographic Society.

  93. Wilson, E. O., & Hölldobler, B. (2005). The rise of the ants: A phylogenetic and ecological explanation. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102(21), 7411– 7414. https://doi.org/10.1073/pnas.0502264102

  94. Zheng, Y., & Wiens, J. J. (2016). Combining phylogenomic and supermatrix approaches, and a time-calibrated phylogeny for squamate reptiles (lizards and snakes) based on 52 genes and 4162 species. Molecular Phylogenetics and Evolution, 94(Pt B), 537–547. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2015.10.009

  95. Ziegler, A., Eshel, G., Rees, P. M., Rothfus, T., Rowley, D., & Sunderlin, D. (2003). Tracing the tropics across land and sea: Permian to present. Lethaia, 36(3), 227–254. https://doi.org/10.1080/00241160310004657



 
 

©2023, Vladislav Krasilnikov (translation & supplement) 

Всякое использование без согласования с автором и без активной гиперссылки на наш сайт преследуется в соответствии с Российским законодательством об охране авторских прав. 







Автор сайта:
© 2003 -
Владислав Красильников

Здесь могла бы быть ваша реклама

Rambler's Top100

Почему Лазиус?
 LASIUS@narod.ru

Используются технологии uCoz